CONVERSACIONES SOBRE UN HIJO DAWN.
Este escrito no es importante si solo se le ve su literatura, pero no es esto lo que pretendo sino el dolor del médico también que siempre se lleva mala nota.
He tenido dos conversaciones que han cambiado mi vida, dos conversaciones que son importantes, ambas son conversaciones continuas, que realmente cambiaron todo para mí y no fue hasta que tuve la segunda conversación cuando me di cuenta de lo equivocado que estaba en la primera conversación
En la sala de partos minutos después de que naciera mi hijo Beckett y fue un gran momento, como pueden imaginar, mi esposo acababa de traerlo de vuelta, es tan lindo. Dave estaba radiante, tenía lágrimas en los ojos lágrimas en mis ojos y me muestran que están sucediendo muchas cosas, hay amor y emoción y realmente es un momento en el que nos damos cuenta de que creamos este hermoso ser y éramos padres primerizos:
Si alguien alguna vez ha sido padre por primera vez, es muy emocionante y sigue siendo emocionante.
Ahora tenemos tres hijos.
La primera conversación de la que quiero hablar se trataba de una conversación sobre mi hijo, así que cinco días después del nacimiento de Beckett, mi esposo y yo estábamos en casa y Beckett estaba abajo siendo demandado y asombrado por la familia, sus abuelos y sonó el teléfono y era un nuevo médico y llamó para confirmarnos a Dave y a mí que el análisis de sangre que Beckett había confirmado en el hospital que Beckett tenía síndrome de Down, así que, como pueden imaginar, nos sorprendió, fue inesperado y nos molestó porque no lo esperábamos, pero fue el tono de esa primera conversación lo que realmente insinuó todas las conversación sobre nuestro hijo y en esa conversación con ese primer doctor escuchamos tristeza y era un tono de realmente alguien que se sentía mal por nosotros que nos estaba contando esta noticia y en ese tono de tristeza el doctor incluso nos dijo siento decirte que nos dimos cuenta sé que no lamentamos tener un hermoso bebé, este es un hermoso bebé y estamos encantados de que no esperábamos que tuviera un cromosoma adicional, pero lo tiene y todavía lo amamos, pero esa primera conversación con ese primer médico fue en realidad la primera de muchas conversaciones por venir y Beckett ahora tiene siete años, así que tengo mucha experiencia que mi marido tiene mucha experiencia en conversaciones negativas sobre quién creemos que nuestro hijo es perfecto, así que a medida que avanzamos y vimos médico tras médico, escuchamos más cosas negativas sobre nuestro hijo, escuchamos todas las cosas que nuestro hijo no haría y no podía hacer.
Escuchamos cómo Beckett tenía una mayor probabilidad de tener leucemia, escuchamos que Beckett tenía mayores probabilidades de padecer Alzheimer cuando creciera, escuchamos que Beckett no caminaba cuando se suponía que debía hacerlo y que no hablaba cuando se suponía que debía hacerlo y que tal vez no iría a una escuela normal escuchamos eso y fue uno de las peòres conversaciones que tuve alguna vez con alguien, un profesional médico me dijo eso porque estaba realmente molesto y preocupado porque Beckett iba a la escuela cuando era tan grande, eso era lo que me preocupaba. me preocupaba que Beckett fuera a la escuela y cómo lo tratarían y si sería tratado como un niño anormal y esa persona me dijo que sí, es una verdadera preocupación que las personas con síndrome de Down se sientan solas porque nadie quiere ser su mejor amigo y es algo bastante horrible decírselo a un nuevo padre; es realmente algo horrible decírselo a cualquier padre sobre su hijo es algo horrible decirle a alguien acerca de alguien realmente mi esposo y yo estábamos preocupados cuando Beckett tenía un año. Estábamos preocupados porque Beckett no comía mucho y es muy delgado, así que fuimos al médico y le dijimos que sí. estoy un poco preocupado porque Beckett está bastante delgado y no come mucho y el doctor nos dijo: oh, no tienen que preocuparse porque él no come mucho, tiene toda una vida de sobrepeso por delante, exactamente como me sentía yo y mi esposo, así que comienzas a trabajar en estereotipos sobre las personas y eso es lo que están alimentando a los profesionales médicos están alimentando a los padres de niños que piensan que son perfectos y, a veces, todo lo que pueden ver es la ciencia y no ven el potencial que yo veo en mi hijo. los médicos han usado esa palabra a mi alrededor y no cuando hablan de mi hijo, sino cuando estamos hablando de una chaqueta que vieron en el centro comercial y que era demasiado cara y de cómo era que era demasiado caro, no se le habla así a un padre de un niño con desafíos o necesidades especiales, no está bien porque son personas, todos eran personas, así que continuamos en este camino de tener estas conversaciones negativas sobre nuestra hermosa chico y sabes que necesito decirte que nosotros no descubrí que Beckett tenía síndrome de Down hasta después de nacer y tengo muchas amigas que descubrieron que estaban embarazadas de un niño con desafíos o necesidades especiales, incluido el síndrome de Down, cuando estaban embarazadas y esas conversaciones con esas personas.